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OMICURE est le leader européen dans le domaine de la santé numérique et de la médecine de précision.
Grace à sa technologie qui combine une plateforme xAI (intelligence artificielle explicable) qui analyse, à partir de biopsies solides et liquides, les biomarqueurs cliniquement pertinents (profils ADN, ARN et protéines), et une large base de données comportant les différents traitements établis contre le cancer, régulièrement mise à jour selon les validations scientifiques mondiales, OMICURE commercialise des tests de diagnostic génomique.
OMICURE fournit aux oncologues des résultats exploitables, leur permettant de choisir les traitements les plus adaptés au profil cancéreux de chaque patient.
BluePrint Genetics est un laboratoire spécialisé dans les tests génétiques.
Par son approche centrée sur le patient, BluePrint Genetics propose des tests génétiques de haute qualité pour 14 spécialités médicales, combinant à son laboratoire de pointe, la technologie de séquençage la plus récente, des outils et techniques d'analyse des données renforcés par l'IA, ainsi que des professionnels de renommée mondiale pour une approche globale au service de ses patients.
BluePrint Genetics fournit aux cliniciens et aux patients des outils et des ressources complets et de haute qualité pour le diagnostic des conditions génétiques dans toutes les spécialités : pédiatrie, cardiologie, troubles métaboliques, cancer héréditaire, néphrologie, ophtalmologie et bien plus encore.
PathGroup est le leader dans l'industrie cherchant à identifier et comprendre les maladies au niveau génétique.
PathGroup se concentre sur la fourniture d'informations diagnostiques précises et expertes aux médecins, notamment la médecine personnalisée et les thérapies ciblées, pour l'amelioration des résultats des traitements chez les patients.
Alors que le domaine de la pathologie moléculaire continue de progresser dans toutes les directions, de nouvelles techniques et tests sont annoncés chaque jour.
PathGroup est non seulement sélectif quant au choix de ses tests, mais aussi attentif à n'utiliser que des technologies avancées, cliniquement pertinentes et approuvées, afin que les médecins et leurs patients reçoivent toujours les résultats sur lesquels ils peuvent se référer en toute confiance.
Agendia, à l'aide de ses tests MammaPrint et BluePrint, met à jour les données révolutionnaires de la biologie du cancer du sein, permettant le remplacement des standards de soins par des traitements plus personnalisés.
Au niveau génomique, Agendia analyse l'activité des gènes spécifiques au sein de la tumeur. L'association de ces informations aux facteurs cliniques permet de comprendre de manière plus complète cette pathologie et de planifier les prochaines étapes du traitement avec d'avantage de confiance.
Fortement soutenu par le milieu médical au niveau mondial, Agendia reste l'option de choix face au cancer du sein.
Approuvé par la FDA pour toutes catégories d'âge chez une femme atteinte d'un cancer du sein, MammaPrint porte également le marquage CE.
MammaPrint, soutenu par des données évaluées par des pairs, possède le plus haut niveau de preuves cliniques grâce à un essai clinique randomisé prospectif. MammaPrint est recommandé par plusieurs organisations internationales telles que l'ESMO, San Gallen, ASCO et NCCN.
De plus, Blueprint, par l'analyse de 80 gènes, identifie la biologie sous-jacente d'un cancer du sein. La classification de la tumeur tumeur en sous-type permet de dévoiler des informations précieuses sur son comportement, son pronostic à long terme et sa réponse à la thérapie systémique.
geneMAP™ est utilisé dans plus de 60 pays où il est reconnu pour sa précision, sa sensibilité et sa rapidité exceptionnelles. A ce jour, plus de cinq millions de tests déjà réalisés permettent d’établir fermement la reconnaissance de la fiabilité et de la rapidité des kits geneMAP™ dans le domaine de la génétique médicale.
geneMAP™ offre un panel complet de tests génétiques spécialisés en hémato oncologie, en génétique moléculaire, en microbiologie moléculaire, et en PCR digitale afin de répondre aux besoins des biologistes pour le diagnostic médical.
geneMAP™ s’engage, à travers un service interne de Recherche et Développement en pleine expansion, à répondre aux attentes de ses utilisateurs à travers le monde, mais surtout à faciliter l’accessibilité aux tests moléculaires en combinant la supériorité de leur qualité à la compétitivité de leur prix.
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Pour plus d'information concernant les kits geneMAP™, presser ici.
TEMPUS est un laboratoire de pointe spécialisé dans la médecine de précision, combinant intelligence artificielle, génomique et analyse des données cliniques pour révolutionner le traitement des maladies.
Grâce à des technologies avancées de séquençage génétique et à une plateforme d’apprentissage automatique, Tempus permet aux chercheurs et aux cliniciens d’exploiter des données médicales complexes afin de proposer des traitements personnalisés.
Son infrastructure de bio-informatique de pointe accélère la découverte de biomarqueurs, améliore les essais cliniques et optimise les décisions thérapeutiques, offrant ainsi une approche plus ciblée et efficace pour les patients atteints de cancer, de maladies rares et d’autres affections complexes.